美国试管婴儿专家解读关于PGT的四个常见误解！｜HRC Fertility

随着生殖医学的快速发展，越来越多的准父母开始了解并考虑试管婴儿技术，其中“PGT”(胚胎植入前遗传学检测)是一个常见的术语。它背后所蕴含的科技与专业，常常让人觉得神秘且复杂，许多准父母也因此产生了诸多疑问：PGT到底是什么?它是否安全?它真的是在“设计”宝宝吗?这些问题常常在不少准父母心中萦绕。为此，来自锦欣国际(梦美生命)旗下HRC Fertility的专家将为大家澄清五个常见的误解，帮助大家更清晰地认识这一技术。

误解一：PGT活检会伤害胚胎吗?

当谈到PGT技术时，很多父母的首要担忧就是活检是否会对胚胎造成伤害。毕竟，在这么小的胚胎上进行操作，难免让人感到不安。

事实上，PGT的活检通常是在胚胎发育到第五至第六天的囊胚阶段进行的。此时的胚胎已经发展成数百个细胞，而活检时取出的只是将来发育成胎盘的部分细胞(约5-10个)，这些细胞并不涉及到将来会发展成胎儿的内细胞团，因此内细胞团本身得到了完整的保护，不会受到任何影响。可以将这一过程类比为在种子外壳上做一个小小的切割，而核心的胚芽则完好无损。

这一操作由经验丰富的胚胎学专家使用精密设备完成，并且已有大量的临床研究和长期随访数据证明，规范的活检操作并不会损害胚胎的发育潜力。全球生殖医学界普遍认可PGT技术的安全性。因此，PGT检测本身并不会对胚胎质量产生不利影响。

误解二：PGT能确保宝宝100%健康吗?

另一个常见的误解是，做了PGT就能百分百保证宝宝的健康。这个认知问题是试管婴儿技术中极为重要的，了解PGT的真正作用至关重要。

PGT技术的主要目的是显著降低特定遗传风险，而非绝对保证“完美”的健康。具体而言，PGT可以针对两大类遗传问题进行筛查：

染色体异常：如唐氏综合症等。通过PGT-A(非整倍体筛查)，筛选染色体数量正常的胚胎。

单基因遗传病：如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症等。通过PGT-M(基因突变检测)，筛选不携带致病基因的胚胎。

然而，人类的健康远比我们所能筛查的复杂。PGT并不能筛查所有潜在的遗传性疾病，也无法预防孕期出现的其他健康问题或出生后可能发生的疾病。换句话说，PGT是一项强大的遗传学工具，但它并不是一种万能的“健康保险”。

误解三：PGT是在“设计”完美宝宝?

PGT常常被误解为“设计婴儿”的技术，许多人担心它会被滥用来挑选宝宝的外貌、智力或其他非医学特征。实际上，PGT并不是“设计”宝宝，而是一个“筛选”工具。

PGT技术本身并不会改变胚胎的基因，它只能识别出哪些胚胎携带家族已知的特定遗传病基因，或者哪些胚胎的染色体是正常的。它所做的仅仅是从试管婴儿中筛选出遗传风险较低的胚胎进行移植。这一过程的核心目标是避开那些会导致严重疾病的基因变异，而非选择肤色、发色、智商等非医学特征。因此，PGT技术的根本目的是避免遗传性疾病，而非让父母根据自己的偏好来“设计”一个理想中的孩子。

误解四：健康夫妻无需进行PGT?

许多人认为，如果夫妻双方都健康，且没有已知的遗传病史，那么PGT就不再必要了。然而，这种看法并不完全准确。

事实上，PGT在许多情况下对健康夫妻依然有重要意义，特别是在以下情况：

夫妻一方或双方携带已知的遗传病基因：即使没有显现出疾病症状，遗传病基因也可能通过胚胎传递给下一代。

年龄较大的女性(如超过38岁)：随着女性年龄的增加，胚胎染色体异常的风险显著升高。

反复流产或多次移植失败：PGT可以帮助筛选健康的胚胎，从而提高成功率。

染色体结构异常：如平衡易位等。

曾经生育过遗传病孩子的家庭：为了避免再次发生类似问题，PGT是一个有效的预防措施。

对于没有这些特殊情况的年轻夫妻来说，虽然PGT的必要性不如上述群体强烈，但从优生优育的角度来看，进行染色体检查依然能够提供更多的保障。因此，选择进行PGT筛查，将为未来孩子的健康提供更多安全保障。

锦欣国际(梦美生命)专家说：PGT技术，作为一项先进的遗传学筛查工具，能够有效地降低特定遗传疾病的风险。尽管它无法完全保证宝宝健康，但在帮助准父母避免常见的遗传性疾病(近300种)方面，PGT无疑是一个非常重要的工具。希望通过澄清这些常见误解，准父母们能够更加理性、科学地看待这一技术，为自己和未来宝宝的健康提供更多保障。如果您对PGT有更多的疑问或希望进一步了解，可以预约专家进行一对一的远程视频咨询，获取个性化的建议和解答。

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