夫妻同点位携带基因怎么办？能赴美做试管吗？

试管婴儿技术虽然能帮助众多不孕不育人群解决难孕育的问题，但是在胚胎移植前倘若没有前沿的美国三代试管婴儿技术对胚胎的基因层面优选。那么，胚胎移植后着床失败、早期胎停流产、出生缺陷或罹患遗传性疾病的情况还会相继发生，就如夫妻同点位携带基因的家庭，想通过传统一二代试管助孕健康优生就比较困难。

夫妻同点位携带基因意味着什么?

美国梦美生命HRC试管专家介绍，隐性基因指的是支配隐性形状的基因，其用来形容一种等位基因，只会在该生物的基因型为同质基因型时，才会影响到表现型，也就是出现遗传性疾病的病症。当成年男性/女性只是携带某种隐性基因时，他们是没有表现出该种遗传性疾病病症的，对日常生活也没有任何影响。但是若携带同点位基因的男女结合成夫妻后，他们若通过自然受孕，就有1/4的概率会将相同致病基因遗传给子代，以致后代具有成对的隐性致病基因而发病，对家族的健康传续和幸福生活造成严重的影响。

以地中海贫血症为例，这是一种由常染色体缺陷引起的珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或是完全缺陷，导致红细胞被溶解破坏的溶血性贫血遗传疾病。如果夫妻双方都属于地贫基因携带者，那么胎儿有1/4的可能由严重或致病贫血，有1/2的机会为致病基因携带者，仅有1/4的几率生出健康宝宝。而患有贫血、肝脾肿大，并伴有黄疸、发育不良或合并心脏病等，严重影响孩子的健康和生命安全，其出生后多发早衰，或是面临一生无法治愈，需要亲属长期照顾和陪诊的心力操持，其高额治疗费用也是很多家庭无法负担的。

因此，对于夫妻同点位携带基因的情况下，若想生育一个健康的孩子，当前高效和靠谱的助孕方式是选择赴美做三代试管婴儿，通过遗传学基因筛查和诊断技术对移植前胚胎的检测，从基因层面上去把控健康优生，从根源上阻隔罹患遗传性疾病的可能，助力同点位基因的家庭实现健康传承梦想。

美国三代试管婴儿技术如何实现孕前优生干预?

当前美国HRC-Fertility生殖医疗集团运用的是当前世界前沿的、成功率居前的、靠谱高效的第三代试管婴儿技术(PGS/PGD)，PGS为遗传学筛查技术，能检测胚胎的完整23对染色体的结构和数目是否存在重复、缺失、异位、倒置等异常情况，剔除染色体异常的胚胎;而PGD为遗传学诊断技术，主要检测染色体上的基因，以确定胚胎是否携带基因缺陷或导致特定遗传性疾病发生的基因突变，美国HRC专家通过这项技术检测血友病、遗传性耳聋、地中海贫血和脊髓型肌肉萎缩等近300种遗传性疾病进行精准判断，然后选择优质健康的胚胎进行移植，可以有效防止未来宝宝受这些疾病的影响，从基因根源上保护后代的健康，并实现华人家庭的个性化健康生育。

选择美国HRC医院做三代试管的缘由

当前美国PGS基因筛查技术发展历经了三代：早初的FISH技术，能针对移植前胚胎的5对染色体异常情况筛查，包括X\Y性染色体、第13、18、21位染色体，筛查不全面仅能检测十几种遗传性疾病，为当前较多国内新投入三代试管应用的医院在操作，而美国基本淘汰;

二代ACGH技术，能进行23对染色体检测，有较高的准确性、分辨率，但无法对单倍体和一些多倍体进行检测，研究表明，该技术能检测约125种遗传性疾病，有效试管妊娠率为70%，为当前美国三代试管医院普遍使用;

三代为NGS技术，是当前包括美国HRC医院在内的为数不多的几家医院在运用，其有效性和实用性更强，能同时检测基因和染色体的异常，具有通量大、成本低、高效快捷、准确性高等优势，且其检测准确性要高出很多。

美国HRC专家采用的第三代NGS技术能完成全基因组测序，是目前全球极为先进、可靠的技术，通过该项筛查，能够对非整倍性、节段性非整倍性、不平衡染色体重排和嵌合体进行检测和筛查，判断染色体是否存在异常情况或是携带遗传性致病基因，可准确诊断近300种遗传疾病，进而挑选出健康的囊胚植入母体子宫内，有效规避染色体异常导致的出生缺陷儿，从根源上保障宝宝的健康。同时，提升胚胎着床率、降低流产率，显著提高试管婴儿的成功率，以平均80%的试管成功率助力美国HRC医院荣登美国CDC排行榜前列。

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